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一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。
1．(2021·山东济宁模拟)荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是在PCR体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当相关酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。下列叙述正确的是( )
A．引物是单链DNA，引物的碱基序列均相同
B．DNA合成方向是从子链的3′端向5′端
C．达到设定荧光强度所经过的循环次数与其起始模板数量无关
D．该项技术结合逆转录可用于检测某种细胞中不同基因的转录水平
D 解析：引物是单链的DNA或RNA，扩增不同的DNA，所用引物的碱基序列不相同，A错误；DNA合成方向是从子链的5′端向3′端，B错误；由荧光定量PCR技术原理分析可知，达到设定荧光强度所经过的循环次数与其起始模板量呈负相关，C错误；cDNA是以mRNA为模板逆转录形成的，故若以cDNA为模板，该项技术便可用于检测某种细胞中不同基因的转录水平，D正确。
2．(2021·江苏卷)下图是剔除转基因植物中标记基因的一种策略，下列相关叙述错误的是( )
