1.已知部分弱酸的电离常数如下表:
弱酸
|
HCOOH
|
HCN
|
H2CO3
|
电离常数(25℃)
|
K=1.77×10-4
|
K=5.0×10-10
|
K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
|
下列叙述错误的是( )
A.NaCN溶液中通入少量CO2发生的离子反应为CN-+H2O+CO2===HCN+HCO
B.等体积、等物质的量浓度的HCOONa溶液和NaCN溶液中所含阴离子总数:前者大于后者
C.等物质的量浓度的NaHCO3和Na2CO3混合溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(HCO)>c(CO)>c(H+)
D.中和等体积、等pH的HCOOH溶液和HCN溶液消耗NaOH的物质的量:前者小于后者
解析:选C。向NaCN溶液中通入少量CO2,因为酸性:H2CO3>HCN>HCO,故反应生成HCN和NaHCO3,反应的离子方程式为CN-+CO2+H2O===HCN+HCO,A项正确;两溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOO-)和c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),甲酸的酸性大于HCN,等物质的量浓度的HCOONa溶液和NaCN溶液,CN-水解能力较强,故NaCN溶液的c(OH-)较大,则c(H+)较小,因两溶液中的Na+浓度相等,且溶液中正负电荷相等,所以HCOONa溶液中所含阴离子总数大于NaCN溶液所含的阴离子总数,B项正确;Na2CO3溶液中CO的水解程度大于NaHCO3溶液中HCO的水解程度,且水解是微弱的,所以溶液中c(HCO)>c(CO)>c(OH-),C项错误;由于HCOOH酸性大于HCN,所以等体积、等pH的HCOOH溶液和HCN溶液,HCN溶液浓度较大,HCN的物质的量较大,消耗NaOH的物质的量较多,即中和等体积、等pH的HCOOH溶液和HCN溶液消耗NaOH的物质的量:前者小于后者,D项正确。
2.常温下,向1 L 0.1 mol·L-1NH4Cl溶液中不断加入固体NaOH后,NH与NH3·H2O的浓度变化趋势如图所示(不考虑体积变化和氨的挥发)。下列说法正确的是( )

A.M点溶液中水的电离程度比原溶液大
B.在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05) mol
C.随着NaOH的加入,不断增大
D.当n(NaOH)=0.05 mol时,溶液中有 c(Cl-)>c(Na+)>c(NH)>c(OH-)>c(H+)
解析:选B。常温下,向1 L 0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液中不断加入固体NaOH,发生反应:NH4Cl+NaOH ===NaCl+NH3·H2O。A.NH4Cl溶液中铵根离子水解,促进水的电离,M点溶液为等浓度的氯化铵、氯化钠和一水合氨的混合溶液,一水合氨抑制水的电离,故M点溶液中水的电离程度比原溶液小,错误;B.在M点时,溶液为等浓度的氯化铵、氯化钠和一水合氨的混合溶液,根据电荷守恒知n(H+)+n(Na+)+n(NH )=n(OH-)+n(Cl-),n(Na+)=a mol,n(Cl-)=0.1 mol,n(NH )=0.05 mol,则n(OH-)-n(H+)=(a-0.05) mol,正确;C.铵根离子的水解平衡常数Kh=,随着NaOH的加入,NH3·H2O 浓度不断增大,温度不变,Kh不变,不断减小,错误;D.当n(NaOH)=0.05 mol时,溶液为等浓度的氯化铵、氯化钠和一水合氨的混合溶液,一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,溶液呈碱性,离子浓度大小关系为c(Cl-) >c(NH)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),错误。
3.室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1 mol·L-1的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲线如图所示,下列判断错误的是( )

A.三种酸的电离常数关系:KHA>KHB>KHD
B.滴定至P点时,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)
C.pH=7时,三种溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-)
D.当中和百分数达100% 时,将三种溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)