“运载体”和“基因表达载体”有什么不同？可有联系？
表达载体上的启动子和终止子是本身具有还是后加上去的呢？
1、不同点：
⑴ “运载体”泛指基因工程操作中能将目的基因送达受体细胞的工具。如细菌质粒等。
相对“基因表达载体”而言，“运载体”主要是强调它能运输目的基因这一功能，只要能运输
目的基因就算是运载体，并不计较是不是真正运输了目的基因。
⑵“基因表达载体”，是实施了运输目的基因、并且要保证目的基因到达受体细胞后能够表达的运载体。
这样看来，运载体、基因表达载体二者之间就不能完全等同。
2、联系：
“基因表达载体”是在”运载体”的基础上构建成的。
基因表达载体的构成：目的基因 + 启动子 + 终止子 + 标记基因
3、表达载体上的启动子和终止子是本身具有还是后加上去的呢？
这个问题，教科书中并没有明确说明，但我个人的观点是：这要看获取目的基因的方法，而问题的
根源在于基因的结构。关于基因的结构，在新课程标准中也不再做为教学的要求了。
（人类）结构基因的基本结构：上游非编码区 + 启动子 + 编码区 + 终止子 + 下游非编码区
人类结构基因4个区域：
① 前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；
② 编码区，包括外显子与内含子；
③ 尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；
④ 调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序（图1－１）。
⑴．启动子：启动子（promoter）能促进转录过程。也有人将启动子称为“RNA聚合酶识别位点”。
包括下列几种不同顺序：
① TATA框（TATA box）：其一致顺序为TATAATAAT。它约在基因转录起始点上游约-30-50bp处，基本上由A-T碱基对组成，是决定基因转录始的选择，为RNA聚合酶的结合处之一，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。
② CAAT框（CAAT box）：其一致顺序为GGGTCAATCT，是真核生物基因常有的调节区，位于转录起始点上游约-80-100bp处，可能也是RNA聚合酶的一个结合处，控制着转录起始的频率。
③ GC框（GC box）：有两个拷贝，位于CAAT框的两侧，由GGCGGG组成，是一个转录调节区，有激活转录的功能。
此外，RNA聚合酶Ⅲ负责转录tRNA的DNA和5SrDNA，其启动子位于转录的DNA顺序中，称为下游启动子。
⑵．终止子：在一个基因的末端往往有一段特定顺序，它具有转录终止的功能，这段终止信号的顺序称为终止子（termianator）。终止子的共同顺序特征是在转录终止点之前有一段回文顺序，约7-20核苷酸对。回文顺序的两个重复部分由几个不重复碱基对的不重复节段隔开，回文顺序的对称轴一般距转录终止点16-24bp。
在回文顺序的下游有6-8个A-T对，因此，这段终止子转录后形成的RNA具有发夹结构，并具有与A互补的一串U，因为A-U之间氢健结合较弱，因而RNA/DNA杂交部分易于拆开，这样对转录物从DNA模板上释放出来是有利的，也可使RNA聚合酶从DNA上解离下来，实现转录的终止。
由此可见：启动子、终止子对于基因的表达来说，是非常重要的。
⑶.获取目的基因的方法：
①.散弹枪法——用限制酶直接从DNA上切取。
显然，这种方法获得的目的基因是结构完整的，即含有启动子和终止子的。在DNA连接酶的催化
下可直接与运载体构成重组DNA——基因表达载体。
②.反转录法——以mRNA为模板，以游离脱氧核苷酸为原料，在逆转录酶催化下形成DNA。
显然，这种方法所得到的只是结构基因的编码区，并不是完整的基因，也就是说缺乏启动子和终止子，就需要后加上二者。
③.人工化学合成法——在已知目的基因脱氧核苷酸序列的情况下，在DNA合成仪中人工合成。
显然，这种方法所获得的目的基因结构也应该是完整的。